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设计引物网站有哪些直播_设计引物网站有哪些推荐(2024年11月全新视觉)

内容来源：我赢网所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

设计引物网站有哪些

网络药理学分析药物靶点：从基因到PCR 大家好，我现在遇到了一点小麻烦，希望有经验的朋友能帮我解答一下。老师让我结合网络药理学来分析药物的潜在靶点，具体来说，就是要在PubMed上搜索这些靶点相关的基因。可是，我用genecard搜索的时候，出来的结果都是基因，而不是老师希望的靶点。我是不是理解错了老师的意图？我现在要做PCR，但不知道该怎么做，求大家指导一下！𐟙 根据老师的指示，我需要先通过网络药理学分析找出最可能的靶点，然后结合这些靶点分子的文献，挑选出10个基因。接下来就是做PCR了，订引物的时候，网上有很多引物设计网站，大家有没有推荐的？希望有经验的朋友能帮我解答一下，真的很急！𐟙

如果研一的时候，有人告诉我这些就好了嘿，大家好！今天想跟大家分享一些我在研究生期间发现的宝藏工具，真的是科研路上的好帮手。如果有人在我研一的时候告诉我这些，估计我的科研之路已经成功一半了！ 1⃣️ 分子生物学软件：SnapGene 首先推荐的是SnapGene，这个软件真的是分子生物学实验员的必备神器。举个例子，以前设计一对引物需要花二十分钟，还得反复比对，生怕出错。现在有了SnapGene，一分钟就能设计出5对引物，效率提升不是一点点。 2⃣️ 数据分析软件：GraphPad 和 Origin 接下来是数据分析软件。GraphPad Prism8和Origin是我常用的两款。特别是GraphPad，做科研汇报和论文作图简直必备。以前我只会用Office作图，质量差不说，放到PPT上还不清晰，经常要改来改去。现在有了GraphPad，作图效率和质量都大大提升。 3⃣️ 修图排版软件：PS和AI 然后是修图和排版软件。Adobe Photoshop和Illustrator真的是绝配。论文图片的排版、修图微调都可以用这两个软件搞定。我自己写论文的时候，也是借助这两个软件进行排版设计的，方便又高效。 4⃣️ 实验protocol查询网站最后分享几个靠谱的实验protocol查询网站。Bio-protocol支持中文，很多protocol都是中文的，非常好用。Nature Protocols、Cold Spring Harbor Protocols、JOVE视频教程、Current Protocols和ProtocolExchange都是非常权威的网站，基本上在实验室里导师没时间教你，师兄师姐不一定会的小技巧都能在这些网站上查到。文献阅读小技巧最后给大家一些文献阅读的小技巧：文献查找分类：知网、谷歌学术、SCI-Hub、Web of Science、Pub Med等都是常用的检索工具。文献泛读：先检索100-200篇相关文献，一般只看abstract部分，然后用有道翻译提炼重点，筛出20-30篇精读。文献精读：先看abstract掌握主要思路，再看result了解作者观点，最后找出创新点，得到属于自己的ideas。希望这些小工具和小技巧能帮到大家，让你们的科研之路少走弯路！如果你们有其他好用的软件或者工具，也欢迎在评论区分享哦！

如何设计qPCR引物：实用指南大家好！今天我们来聊聊如何设计qPCR（定量PCR）的引物。其实，qPCR的引物设计和普通PCR差别不大，都可以用NCBI来方便地设计。不过，由于qPCR鉴定的是mRNA的表达，所以在设计引物时需要特别注意以下几点：第一步：打开NCBI 首先，打开NCBI（美国国立生物技术信息中心）网站，搜索你需要的基因（例如Lepr）。第二步：找到基因卡片点开基因卡片，找到最下方的mRNA和Protein描述。根据你的需求选择合适的Isoform，然后复制NM码。第三步：进入引物设计页面在NCBI的引物设计（Primer design）栏目输入刚才复制的NM码。我个人更喜欢下载cDNA文件，然后用SnapGene手动拉取引物，这样可以直接看到cDNA序列，更加直观。第四步：确认引物CG值在SnapGene中确认引物的CG值（大约50%），Tm值在60度左右。可以多设计几对引物，以防有些引子不工作。希望这些小技巧能帮到大家，祝科研顺利！𐟒ꀀ

𐟧쐃R与RT-PCR的探秘之旅𐟔 𐟔쥜觔Ÿ物技术的广阔天地里，PCR与RT-PCR都是不可或缺的工具。最近，我深入探索了这两种技术，尤其是RT-PCR，它究竟有何魅力呢？ 𐟒ᩦ–先，RT-PCR与PCR的融合，使得在单个EP管中就能完成逆转录和聚合酶链式反应，这无疑大大简化了操作步骤。然而，这一步也带来了不小的挑战。每次转录一个RNA分子就需要消耗一个逆转录酶，这无疑增加了实验的成本和复杂性。 𐟓š在NCBI的网站上，我找到了许多关于RT-PCR的详细资料。虽然我在理解引物设计方面还有一些疑惑，比如如何选择合适的exon-exon进行设计，以及克隆时如何间接设计引物等。但我相信，随着不断的探索和学习，这些难题都将迎刃而解。 𐟒ꦀ𛧚„来说，RT-PCR以其独特的优势在生物技术领域占据了一席之地。虽然它的一些缺点也让实验者头疼不已，但正是这些挑战激发了我们的探索欲望。 𐟔–PS：在学习之余，也别忘了欣赏一下美丽的风景，比如《铃芽之旅》中的美景，它们也能给我们的心灵带来愉悦和放松哦！

𐟌𑠥𜕧‰騮𞨮᥅覔𛧕导š从理论到实践！引物设计的基本原则 𐟓œ 选择目的基因的共有外显子区域进行设计。引物长度建议在20到25bp之间，GC含量保持在40%到60%，Tm值最好在60℃左右。设计引物时，尽量跨越外显子，上下游引物可以位于不同的外显子上。引物的self complementarity和self 3' complementarity相加值应不超过8，单个值不超过5。扩增产物长度建议在80到300bp之间，最佳为80到150bp。避免设计含有4个或以上相同碱基（如AAAA、TTTT、GGGG、CCCC）的引物，以及避免明显的二级结构。设计流程 𐟖寸使用NCBI在线设计工具：进入NCBI网站，搜索目的基因（如GAPDH）。查看详细信息，找到共有外显子区域。选择转录本信息，查看外显子位置。进入引物设计页面，填写相关信息。设置引物参数，如PCR产物大小、跨越外显子等。点击“Get Primers”获取引物序列。结果解读 𐟓Š 在Graphical view of primer pairs部分查看每对引物跨越外显子的情况。在Detailed primer reports部分查看引物质量和匹配情况。通过以上步骤，你就可以轻松完成引物设计啦！𐟎‰

内参基因是什么意思大家好，我想请教一下关于QPCR中内参基因和目的基因的问题。最近我在做实验时发现，内参基因的Ct值一般在29-30之间，而目的基因的Ct值在18-20之间。内参基因的Ct值明显高于目的基因，这让我有点困惑。我查阅了一些资料，发现内参基因通常用于校正实验误差，确保目的基因表达量的准确性。然而，如果内参基因和目的基因的Ct值差异过大，可能会影响实验结果的可靠性。有没有哪位大神能告诉我，这种情况是否正常？如果内参基因和目的基因的Ct值差异大，应该怎么处理？是否需要重新设计引物或者调整实验条件？期待大家的宝贵意见，谢谢！𐟙

𐟔科研必备网址大揭秘！ 𐟓š想要在科研的海洋中畅游无阻？这些网址你绝对不能错过！ 1️⃣ Pubmed 𐟔 查找文献的神器！浏览次数证明了一切，它的重要性不言而喻。 2️⃣ Scidown 𐟓– 想找文献全文PDF？影响因子查询也靠它！99%的文献全文都能在这里找到。 3️⃣ LetPub 𐟓𐊦Ÿ娯⦜Ÿ刊详细信息就靠它了！影像因子、分区等一应俱全，而且完全免费哦！ 4️⃣ Origene 𐟧슨𜕧‰饰𑦉𞥮ƒ！别再自己查文献或设计了，这里的引物靠谱又方便。 5️⃣ Openi 𐟔슧œ‹到一张图，却不知道来源文献？来这里找相关实验的图和文章吧！ 6️⃣ Mouse Cell Atlas 𐟐튥𐏩𜠧š„细胞图谱数据库，从全局视图到细胞分化、发育和衰老图谱，应有尽有。 𐟎‰这些网址，让你的科研工作更加高效、便捷！快来试试吧！

临床医学生买什么笔记本电脑好学医之路虽充满挑战，但拥有一台强大的笔记本电脑可以让你事半功倍。𐟒𜠥悦žœ你的预算在5000元左右，想要一台能够应对课堂学习和实习工作的笔记本，那么惠普星 Book Pro14酷睿版轻薄本是一个不错的选择。 𐟔젤𝜤𘺥Œ𛥭槔Ÿ，数据统计、生物学分析和引物设计是日常任务。因此，笔记本的CPU性能至关重要。惠普星 Book Pro14最高配备13代英特尔酷睿i7处理器，能够轻松应对多个医学软件的同时运行。 𐟓Œ 内置的惠小微智能语音助手可以通过实时翻译功能，帮助你快速掌握医学词汇，阅读知网外文网等文献变得轻而易举。 𐟎蠥﹤𚎥Œ–学绘图和医学影像阅读，惠普星 Book Pro14配备了2.8K高清分辨率OLED屏，100%影院级色域，确保再小的细节都能清晰呈现。 𐟒𜠩“𖧙𝨉𒩇‘属外观和轻薄机身设计，非常符合医学生的气质。这款笔记本不仅功能强大，外观也十分吸引人。 𐟑颀⚕️ 如果你正在寻找一款能够满足医学专业学习需求的笔记本电脑，不妨考虑惠普星 Book Pro14酷睿版轻薄本。

研0小白的引物设计之路：从零开始摸索实验 𐟔 被引物设计困扰的一天加入课题组已经三个月了，但我对实验流程的了解还不够深入。临近开学，我开始感到焦虑。最近，我决定尝试设计一个目的基因的引物，看看是否能得到一些结果。第一步就是订购引物。 𐟓… 实验的初步尝试上午，我在小破站和百度上看了很多关于如何设计引物的教程，希望能找到最佳的引物设计方法。下午，我尝试使用各种在线工具来筛选和验证引物的特异性。我还向师兄师姐们请教了相关问题。尽管在订购环节遇到了小麻烦，因为周末生工不上班，但我还是学会了如何筛选和设计引物，这让我感到非常有成就感。 𐟓 引物设计的方法总结在ncbi.nlm.nih.gov网站上查询基因序列，选择human的基因，找到NM号，点击右侧的“pick primers”，设定产物大小为80-250bp（推荐80-150bp），Tm值设定为60℃，选择跨外显子，提交后会出现10个引物，选择长度在18-24bp之间，GC%在40%-60%之间，self complementarity小于5的引物进行blast验证。在primerbank中查找已有的引物，然后进行blast验证。使用primer3plus工具设计引物，需要从ncbi中复制CDS序列，设计出引物后进行blast验证。 𐟔젦Ž夸‹来的实验计划接下来，我将收集血标本进行mRNA测序，并学习数据分析方法，看看这个基因的选择是否合适。虽然今天被引物设计困扰了一天，但我也学到了很多新知识，这让我对接下来的实验充满了期待。

生物科学专业必备电脑配置清单𐟓‹ 大家好！作为即将踏入生物科学领域的小伙伴们，选择一台适合自己的电脑至关重要。今天，我们来聊聊哪些电脑配置更适合我们的专业需求。 𐟓Š 日常需求在学习过程中，我们会用到各种工具来辅助完成任务，例如： Office三件套（Word, Excel, PowerPoint）：用于撰写论文、处理实验数据和准备演讲课件。文献管理软件Endnote：用于收集、管理和引用文献资料。数据分析软件（如SPSS、Origin、GraphPad Prism）：帮助我们进行统计分析和图表制作。分子生物学软件SnapGene：进行DNA序列编辑和设计。基因分析软件Primer：用于设计引物和分析基因片段。化学绘图软件ChemDraw和KingDraw：绘制化学结构式。医学影像处理软件Mimics：用于三维重建和模型分析。编程语言（如C语言、Java、Python）：对于研究中的数据处理和建模工作非常重要。 𐟒𛠧ᬤ𛶩…置建议为了保证这些软件能够顺畅运行，我们需要关注以下几个硬件参数： CPU：中央处理器是电脑的大脑，对于运行复杂软件来说至关重要。推荐选择至少具有2.5GHz基础频率，且可以睿频至4.4GHz以上的处理器。核心数至少为六核，如果预算允许，八核或更多会更好。内存：由于我们常常需要同时打开多个程序，所以至少需要16GB的RAM。这样可以避免电脑因内存不足而卡顿。存储：建议选择512GB或更大容量的固态硬盘（SSD），最好是支持PCIe或NVMe协议的高速SSD，以保证文件读写速度快，系统运行流畅。显示屏：考虑到我们需要长时间盯着屏幕，因此建议至少选择15.6英寸大小的显示器，并且分辨率至少达到1080p（Full HD），更高分辨率如2K会更加清晰舒适。接口：确保你的电脑至少有两个USB 3.0端口，以便于连接外部存储设备或其他硬件。电源：选择80W或90W的大容量电池，以保证长时间的续航能力。 ⚠️ 注意事项最后，虽然Mac电脑在设计上很出色，但对于一些特定的生物科学软件可能存在兼容性问题，所以在选择时要慎重考虑。希望这份指南能帮助大家挑选到最适合自己的电脑！如果你觉得这篇文章对你有所帮助，请给一个小小的点赞作为支持哦！

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